证书 【企业专场】最新GVP法规及不良反应信息收集讲解

本场直播为企业专场培训，仅对相关企业人员开放。

最新GVP法规及不良反应信息收集讲解

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本次培训针对GVP法规及不良反应信息收集进行讲解，通过深刻学习药品不良反应上报工作的法律法规与主体责任，助力企业完善药品不良反应监测制度，科学高效的建立药物警戒管理体系，并预先掌握在此大环境下所面临的问题及挑战。

最新GVP法规及不良反应信息收集讲解

1、我国GVP背景知识及相关规定

2、GVP的特点及要求

3、GVP对药品不良反应信息收集的要求

  4、个例药品不良反应填写指南

1、内容详细

针对GVP法规详细解读，结合不良反应收集要求，便于实践参考。

2、远程教学

不受空间限制，在线互动教学，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师有多年药品生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

了解GVP法规的背景及要求，明晰要点，提升工作技能，助力企业合规管理。

公司所有人员

1、培训时间：2022年9月28日   星期三  上午9:00-12：00

2、培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、备注：报名成功后，可免费收看3天直播回放。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112