《医疗器械经营监督管理办法》看点及新旧法规对比解析（上）

《医疗器械经营监督管理办法》看点及新旧法规对比解析（上）

相关推荐：

 医疗器械经营企业（批发）质量管理体系文件模板

 医疗器械连锁经营企业质量管理体系文件模板

 医疗器械经营许可证办理

 医疗器械经营许可证变更办理

随着医疗器械行业的快速发展,以及人民群众对自身健康的重视程度日益提高,大家对医疗器械的关注程度越来越高。CIO在线举办此次培训探讨新旧《医疗器械经营监督管理办法》的对照、分析,如何把握执行该法规,合理合法的解决监管中出现的各种情况,关系到群众的健康乃至社会的稳定、和谐。

《医疗器械经营监督管理办法》看点及新旧法规对比解析

1、所有新旧法规具体条款对比及解释

2、质量管理体系文件变化、监管重点

3、日常管理需要立即修改的地方，需要逐渐部署应对未来监管和发展趋势的地方等

1、案例剖析

通过全面解读以及对比新旧法规具体条款，结合监管重点，加深对医疗器械的合规管理。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

探讨新旧《医疗器械经营监督管理办法》的对照、分析，如何把握执行该法规,合理合法的解决监管中出现的各种情况。

医疗器械从业人员及相关准入人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价99元，现限时优惠29.9元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112