医疗器械生产质量管理规范实操培训
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近期,医疗器械相关政策频发,CIO在线组织开展“医疗器械生产质量管理规范实操培训”,时长2.5h,介绍企业在实施过程中合规注意事项,加强医疗器械生产的质量管理,规范生产秩序,保证医疗器械安全、有效。
中国医药合规管理百城行-医疗器械生产质量管理规范实操培训
1、GMP的概念
2、实施GMP的目的
3、GMP实施基础与管理对象
4、医疗器械GMP条款解读
1、内容详细
针对规范详细解读,结合日常生产的要求,便于实践参考。
2、远程教学
不受空间限制,充分调动培训资源,提升工作技能。
3、行业积淀
讲师多年药品、医疗器械生产质量管理经验,实践与知识完美结合。
了解企业在实施过程中合规注意事项,加强医疗器械生产的质量管理,规范生产秩序,提升业务水平。
医疗器械生产企业负责人、质量负责人、关键岗位等从业人员
培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)
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1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。
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培训观看指引链接:
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