医疗器械生产质量管理规范实操培训

医疗器械生产质量管理规范实操培训

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《医疗器械从业必备课程系列课程》

（一）医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点  - 观看视频

（二）医疗器械生产企业自查操作要点及迎检注意事项 - 观看视频

（三）医疗器械生产质量管理体系建立实操讲解（上） - 观看视频

（四）医疗器械生产质量管理体系建立实操讲解（下）- 观看视频

（五）医疗器械文件记录与编写培训 - 观看视频

（六）2022新版《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项  - 观看视频

（七）《医疗器械监督管理条例》解读 - 观看视频

（八）医疗器械生产质量管理规范实操培训 - 观看视频

（九）设备验证及管理要求  - 观看视频

近期，医疗器械相关政策频发，CIO在线组织开展“医疗器械生产质量管理规范实操培训”，时长2.5h，介绍企业在实施过程中合规注意事项，加强医疗器械生产的质量管理,规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效。

中国医药合规管理百城行-医疗器械生产质量管理规范实操培训

1、GMP的概念

2、实施GMP的目的

3、GMP实施基础与管理对象

4、医疗器械GMP条款解读

1、内容详细

针对规范详细解读，结合日常生产的要求，便于实践参考。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

了解企业在实施过程中合规注意事项，加强医疗器械生产的质量管理，规范生产秩序，提升业务水平。

医疗器械生产企业负责人、质量负责人、关键岗位等从业人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价399元，现限时优惠69元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112