《医疗器械经营企业违法违规案例解读》

百城行：医疗器械经营企业违法违规案例解读

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12月24日，国家药品监督管理局发布监管动态，查处了7起医疗美容医疗器械违法违规案件，从以上违法违规案件中总结出一个关键点就是，经营或使用无证医疗器械。除此以外，医疗器械违法典型案例还包括未注册、假冒伪劣等多种情形，那么作为医疗器械经营从业人员如何自查避免以上违法违规的发生？CIO在线通过本次培训为大家梳理及分析常见的医疗器械经营企业违法违规案例，提升相关从业人员合规管理能力，保证企业经营的合法合规性。

中国医药合规管理百城行-医疗器械经营企业违法违规案例解读

1、行政处罚相关法律法规

2、无证经营、经营无证产品

3、虚假资料、欺骗手段申请行政许可

4、质量体系问题

5、进销存违规、网售违规

1、案例剖析

通过实际的案例解读，分析违法违规事项，加深对医疗器械的合规管理。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

了解常见医疗器械经营企业违法违规事项，提升工作技能，助力企业合规管理。

医疗器械从业人员及相关准入人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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