证书 《生物安全法及制药配套相关法规》-下

《生物安全法及制药配套相关法规》 -下

      2021年4月15日，《生物安全法》正式生效，标志着我国对于生物安全监管的全面升级，对制药行业也息息相关，监管部门同期也同步更新了制药的系列配套法规，本次培训旨在为企业解读生物安全法关键要点及解读配套的重点法规，加深生物、细胞治疗产品生产质量控制方法规层面的认识和理解。

《生物安全法及制药配套相关法规》-下

3）制药行业配套法规介绍

1、逻辑清晰

课程逻辑清晰，结构完整，构建药品法规知识体系。

2、远程教学

不受空间限制，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师熟悉药品配套政策法规，有多年药品质量管理经验，实践与知识完美结合。

加深从业人员对生物、细胞治疗产品生产质量控制方法规层面的认识和理解，促进行业合规发展。

相关从业人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价99元，现限时优惠29.9元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112