证书 QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理（上）

QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理（上）

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《QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理求系列课程》

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      作为质量控制活动的核心，QC实验室管理水平是企业实施药品GMP，建立有效质量保证体系，及时发现潜在质量问题，保证药品安全有效的关键因素。

CIO在线开展本次培训，用以规范药品实验室管理的整体水平，提高药品检验的质量管理与控制能力，适应企业药物研究与开发的需要。

QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理（上）

QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理（上）

QC实验室GMP符合性实施操作

（一）质量控制实验室总体描述

（二）取样与留样

（三）物料及产品的检验

（四）委托检验的管理

（五）质量标准

（六）试剂及试液的管理

（七）标准品及对照品的管理

（八）实验室设备和分析仪器的管理

（九）分析方法的确认和验证（略）

（十）微生物检验（略）

（十一）制药用水/气体、环境监测

（十二）稳定性试验/考察

（十三）OOS/OOT

（十四）原始数据及数据可靠性管理

1、逻辑清晰

课程逻辑清晰，结构完整，构建QC实验室质量管理知识体系。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师拥有QC小组、5S、TPM、精益生产、卓越绩效管理等理论知识和实践经验。

了解QC实验室GMP要求和有效管理，提高药品检验的质量管理与控制能力。

药品生产企业质量管理人员、实验室技术人员、验证人员以及药品检验机构相关人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价399元，现限时优惠96元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112