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在线答疑第一期-药品经营企业首营资料管理
在线答疑第一期：药品经营企业首营资料管理
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按照相关规定,药品经营企业首次购进药品时,必须开展首营审核工作,从源头严把药品质量关,确保企业购进品种的合法性。因此GSP将企业首营资料的审核放在非常重要的位置。那在实际开展首营审核工作中会遇到哪些疑问呢？ 本次在线答疑围绕“药品经营企业首营资料管理”主题，旨在为更多药品经营从业者解决首营资料审核中所遇到的问题，提升工作技能，提高合规能力！
在线答疑第一期-药品经营企业首营资料管理
1、灵活应用
从问题出发，学以致用，理论和实际相结合。
2、远程教学
不受空间限制，知识资源共享。
3、行业积淀
讲师多年药品经营质量管理经验，实践与知识完美结合。
了解药品经营企业在首营资料审核的常见问题和解决方式，提升自身工作技能，提高企业合规管理水平。
药品经营企业从业人员
CIO在线线上培训平台（路径如下所示）
1、电脑端：
2、手机端：
1、报名方式：登录CIO在线网站，进入详情页，点击“立即报名”即可报名参加。
2、培训费用：原报名费用99元/人，推广期间限时 19.9元！
3、备注：报名成功后，请积极参与在线答疑，答疑会结束后无回放。
1、如您在报名或观看过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！
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培训观看指引链接：
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【限时免费】第一节、药品经营质量管理规范（GSP）培训--药品购进管理
《药品网络销售监督管理办法》解读上--茯苓老师
药品生产现场管理培训
MAH申请
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
药厂筹建
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
药品生产许可证A证核发申请
辅导企业完善硬件、软件， 整理生产、注册资料，提交申请，获得《药品生产许可证》（A 证）。
GMP合规审计/GMP认证
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
医疗器械GMP体系考核
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系，提高产品的质量管理，避免投资浪费，让企业在时效内快速性通过质量体系考核，加快产品上市历程。
化妆品注册备案
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案，助力产品上市。
化妆品生产许可证申请
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
药品上市许可转让
对于新药法实施下，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
药品经营许可证（批发、零售连锁总部）核发
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业，需向所在地省级药品监督管理部门申请，取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收，帮助企业顺利拿证。
医疗器械注册证办理服务
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
药品GSP模拟飞检
上门全面审计企业合规风险，指导企业整改提高； 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷； 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品GSP年度服务
药品经营基础课程体系； 每月两次以上更新课程； 每周一次在线集中答疑。
医疗器械GMP年度服务
器械生产基础课程体系； 每月两次以上更新课程； 每周一次在线集中答疑。
医疗器械模拟GMP飞检
上门全面审计企业合规风险，指导企业整改提高； 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷； 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
FDA审计服务/FDA认证
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施，以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
药品生产许可证B证核发
1.药品上市许可持有人取得药品批文后，委托生产的，需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务，帮助您的批文产品尽快上市。
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MAH申请
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药厂筹建
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
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化妆品注册备案
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案，助力产品上市。
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