证书 偏差处理、CAPA及OOS管理

百城行：偏差处理、CAPA及OOS管理

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       偏差调查是任何GMP组织中最重要的质量活动之一，在FDA和监管机构发布的检查通报、警告信中，偏差也一直处于最常被引用的问题列表的首位。出现偏差，是不是意味着质量体系有问题？偏差及其产生的可能原因有哪些？ 偏差、CAPA、OOS的处理流程，如何开展原因分析及风险评估，如何建立纠正行动和预防措施体系？

本次课程帮您梳理偏差调查的流程工作，找出偏差的根本原因，可降低成本、提高企业合规管理水平。

中国医药合规管理百城行

-偏差处理、CAPA及OOS管理

1、偏差管理系统

2、根本原因分析技术

3、CAPA管理

4、偏差与OOS

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课程逻辑清晰，结构完整，构建药品生产质量管理知识体系。

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不受空间限制，在线考试检验培训成果，大大提高培训效率。

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讲师有多年药品生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

1、熟悉偏差系统管理，加深对药品生产质量管理的了解。

2、知悉偏差调查的流程工作，找出偏差的根本原因，提升工作技能。

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质量负责人、生产负责人、生产技术管理人员、QA人员、研发人员、QC人员等

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用99元/人，限时促销价为 39.9元

3、备注：该商品提供发票开具服务。

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112