《药法新规与实操解析》——40分钟 读懂《药品管理法实施条例》与《医药代表管理办法》政策边界

《药品管理法实施条例》《医药代表管理办法》密集出台，医药企业面临研制、生产、经营全链条的规则重塑。委托生产如何定责？网络销售如何合规？医药代表学术推广的“红线”到底划在哪里？一个条款误读，就可能触发飞行检查甚至刑事责任；一次行为失范，就可能让企业声誉毁于一旦。

CIO培训课--《药法新规与实操解析》，由资深刑事合规律师主讲，40分钟带您逐条穿透《药品管理法实施条例》与《医药代表管理办法》的核心条款——从修订背景、研制注册、生产经营到代表行为准则、法律责任与风险防范，结合真实案例提供可落地的实操建议。完成学习并通过考试，可获得CIO官方电子证书，为企业与个人建立合规能力证明。

1.修订背景与立法精神

2. 药品研制与注册新规

研制活动规范要点

审评审批制度改革优化

3. 药品生产与经营管理

生产管理新规：委托生产的责任边界
经营与网络销售管理的关键要求

4. 医药代表行为准则

代表的职业定位与备案管理
学术推广的“禁行区”清单
厘清企业与代表的责任边界

5. 法律责任与风险防范
违法行为严惩趋势
企业风险防控与合规应对策略

6. 重点条款实操解读

聚焦《实施条例》与《管理办法》中的高频适用条款

23年行业深耕：CIO合规保证组织顾问团队兼具监管视角与企业实操经验。

学完即考，官方认证：免费学习，通过考试即获CIO官方电子证书，为个人专业能力背书。

决策与管理层

企业董事长、总经理、法定代表人

营销/销售总监、大区经理、市场部负责人

风控与职能层

合规官、法务总监、审计负责人、财务总监

经营与业务层

运营管理人员、销售业务人员、商务管理人员、采购/供应人员、市场推广人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1.电脑端：

2.手机端：

1.报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2.培训费用：限时促销价为 0元

1.如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2.服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112

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