药品GSP飞检年度监管趋势与政策动态解析

药品GSP飞检年度监管趋势与政策动态解析

相关推荐：

  (2024)药品批发经营企业质量管理体系文件模板-根据 《药品经营和使用质量监督管理办法》修订

 药品连锁总部质量管理体系文件模板

 GSP合规审计

近年来，国家医保局、国家药监局等部门相继出台了一系列政策文件，对药品流通环节的监管提出了更高要求。本次培训旨在帮助药品经营企业及相关从业人员了解当前药品流通监管的政策背景、重点及趋势，识别药品经营过程中可能存在的违法违规行为及风险点。

药品GSP飞检年度监管趋势与政策动态解析

一、飞检启动和检查

二、飞检检查重点和案例

1、内容全面

本次培训直击监管核心要点，助力企业实现合规成本优化与风险管控效能双提升。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

有助于药品经营企业相关从业人员深入了解药品GSP飞检的最新监管趋势与政策动态，提升合规经营意识，确保药品流通环节的质量安全。

适用于药品经营企业的管理人员、质量负责人、采购人员、销售人员等相关岗位人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 29.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112