药品流通环节如何做好ADR（药物不良反应）监测工作？

药品流通环节如何做好ADR（药物不良反应）监测工作

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药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR不仅影响患者的治疗效果和安全性，还可能增加医疗成本和患者的经济负担。因此，在药品流通环节做好ADR检测工作至关重要。本次培训旨在提高药品流通环节相关人员对ADR检测工作的认识和技能，确保药品的安全有效使用。

药品流通环节如何做好ADR（药物不良反应）监测工作？

1、药品不良反应分类及特点 

2、药品不良反应的监测方法与工作职责 

3、药品不良反应报告常见问题与解答  

1、内容全面

本次培训旨在提高药品流通环节相关人员对ADR检测工作的认识和技能，确保药品的安全有效使用。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师在国内知名医药商业企业工作30年，具有丰富的批发零售工作经验，质量项目工作曾多次获得全国一等奖及优秀奖。

本次培训旨在提升药品流通环节相关人员对ADR检测工作的认识与能力，确保药品在流通过程中能够及时发现并妥善处理药物不良反应，保障患者用药安全，提升药品监管水平。

适用于药品批发企业、零售药店、医疗机构药房等药品流通环节的工作人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 69元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112