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《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读(上)

培训简介:新修订的《医疗器械经营质量管理规范》自2024年7月1日起施行。为规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》。本培训适用于医疗器械经营企业从事采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等相关人员。
视频时长:1小时20分12秒
发布时间:2024-08-19 16:02
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价格: ¥ 39.00 ¥199.00

《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读


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培训导语.png

新修订的《医疗器械经营质量管理规范》自2024年7月1日起施行。为规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》。

培训主题.png

《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读

培训大纲.png

1、新指导原则背景

2、新指导原则变化

培训特色.png

1、内容全面

本次培训将从多视角对新法规《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》进行细致解读,帮助企业加深对法规政策理解。

2、远程教学

不受空间限制,充分调动培训资源,提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验,对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验,具有丰富的药械经营许可审查经验,曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

培训收获.png

通过本次培训能够加强医疗器械经营企业及相关工作人员对《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的学习理解。

培训对象.png

适用于医疗器械经营企业从事采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等相关人员。

培训信息.png

培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)

1、电脑端:

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2、手机端:

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培训报名.png

1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用:原培训费用199元/人,限时促销价为 39

3、备注报名成功后,该商品提供发票开具服务。

培训售后服务.png

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!

2、服务咨询热线:400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接:

http://www.ciopharma.com/train/book/112


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