医疗器械分类目录调整背景、过程及解读（二）

医疗器械分类目录调整背景、过程及解读（二）

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《医疗器械分类目录》是医疗领域中一份至关重要的文件，为我们提供了关于不同医疗器械的分类和管理准则，有力地推动了医疗器械的规范化发展。在2023年，药监局发布了新版的《医疗器械分类目录》再次为行业发展指明了方向，为专业人士、研究者和医疗从业者们带来了确定了新的分类结果。

医疗器械分类目录调整背景、过程及解读（二）

一、医疗器械分类目录修订背景

二、医疗器械分类目录及举例

三、医保与非医保种类区分及相关要求

1、内容全面

本次培训将对《医疗器械分类目录》进行系统讲解，系统地阐述了其中的政策修订过程、以及基本框架内容解读，帮助学员们更加详细、全面地了解医疗器械分类目录的变化及要点。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

经济学博士，副教授，药事管理学专业硕士生导师。作为课题负责人主持过辽宁省科技厅、辽宁省社科联等省部级科研项目。

通过本次课程学习，帮助从事医疗器械注册相关工作人员更好地了解《医疗器械分类目录》的实施要求，充分认识目录发布对医疗器械注册申报及技术审评带来的重要影响，进一步提高注册申报工作的质量和效率。

适用于医疗器械企业研发、生产、质量、注册、市场准入、政府事务等部门负责人。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为69元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112