药械化不良反应（事件）监测管理（二）

药械化不良反应（事件）监测管理（二）

相关推荐：

 药品定期安全性更新报告（PSUR）操作规程-药物警戒文件

 药物风险管理计划撰写操作规程（药物警戒）

 药物警戒咨询服务

本次培训重点围绕药械化不良反应的相关概念、药械化不良反应监测的工作现状以及如何上报不良反应三个方面，详细讲述了药械化不良反应监测管理的重要性、获取报告表的途径与信息填报的要求。

药械化不良反应（事件）监测管理

1、药械化不良反应（事件）监测基本概念

2、国外药械化不良反应监测工作现状

3、我国药械化不良反应监测工作现状

1、内容全面

本次培训重点围绕药械化不良反应的相关概念、药械化不良反应监测的工作现状以及如何上报不良反应三个方面，详细讲述了药械化不良反应监测管理的重要性、获取报告表的途径与信息填报的要求。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

暨南大学博士，副教授，药事管理学教研室副主任，硕士生导师，执业药师/执业中药师。

本次培训帮助企业加深了药械化不良反应监测和上报工作的重要性的理解，并对知识概念、具体药物安全合理使用、临床药械化不良反应案例及如何上报药械化不良反应等专业知识有了进一步的了解。

适用于药品/医疗器械/化妆品企业负责人、质量负责人以及质量管理人员等相关从业者。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为109元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112