【监管培训】《药品经营和使用质量监督管理办法》解读

《药品经营和使用质量监督管理办法》解读

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近日，国家市场监督管理总局发布了《药品经营和使用质量监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第84号）（以下简称《办法》），自2024年1月1日起施行。《办法》对于企业来说，意味着要做哪些改变？企业应该怎么迎接《办法》？希望通过本次培训能够加强药品上市许可持有人、药品经营企业对《办法》的学习理解。

《药品经营和使用监督质量管理办法》解读

一、政策修订历程

二、重点条款解读及合规建议

1、内容全面

希望通过本次培训能够加强药品上市许可持有人、药品经营企业对《办法》的学习理解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

中国药品监督管理研究会药品流通监管专业委员会、国家药品监督管理局高级研修学院特聘专家、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心执业药师政策工作专家

希望通过本次培训能够加强药品上市许可持有人、药品经营企业对《办法》的学习理解。

适用于药品上市许可持有人、药品经营企业的企业负责人、质量负责人以及质量管理人员等

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 0元

3、备注：课程白名单人员添加，请联系保定市市场监督管理局相关负责人。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112