以数治税趋势下,药品销售合规法律培训
在企业合规管理体系全面建立以增强企业综合治理能力的实战中,税收治理数字化转型是适应数字经济的必然趋势,为助力企业更好地了解“以数治税”,加强税务风险管理,科学合理地做好税务风险防范。本次培训李莹律师将从财税合规管理体系建立的角度,重点阐述了监察纪检监督中暴露的涉税合规风险、虚开发票引发的行政责任风险和刑事责任风险等,引导大家充分认清税收政策从“以票管税”向“以数治税”分类精准监管的转变。
以数治税趋势下,药品销售合规法律培训
1、以数治税:税收征管数字化升级和智能化改造
2、医药企业常见业务涉税风险
1、内容全面
本次培训将从财税合规管理体系建立的角度,重点阐述了监察纪检监督中暴露的涉税合规风险、虚开发票引发的行政责任风险和刑事责任风险等。
2、远程教学
不受空间限制,充分调动培训资源,提升工作技能。
3、行业积淀
江苏圣典(杭州)律师事务所杭州分所主任,圣典律师总分所企业合规中心主任,专职律师兼具管理学学士、法学硕士研究生、人力资源管理师、融资租赁管理师资格。
本次培训将从财税合规管理体系建立的角度,引导大家充分认清税收政策从“以票管税”向“以数治税”分类精准监管的转变。
药械董事长、总经理、副总经理
财务总监、营销总经理、人力资源总监
市场总监、销售总监、招商总监、大区经理
培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)
1、电脑端:
2、手机端:
1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。
2、培训费用:原培训费用199元/人,限时促销价为0元。
3、备注:报名成功后可观看完整课程视频。
1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!
2、服务咨询热线:400-003-0818
培训观看指引链接:
http://www.ciopharma.com/train/book/112
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.CIO为医疗机构配制制剂提供一站式合规服务。 2.帮助医疗机构取得医疗机构制剂注册批件。 3.价格合理,服务更省心。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
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