医疗器械自检质量管理体系及检查要点

百城行：医疗器械自检质量管理体系及检查要点

相关推荐：

 医疗器械注册自检管理规定

 第三类医疗器械批发企业质量体系文件模板

 医疗器械注册证办理

医疗器械的各项法规及标准的发布与实施，对医疗器械生产企业全生命周期质量体系提升优化等方面提出了更高的要求。本次培训内审员老师会从监管角度帮大家分析自检质量体系现场检查常见问题及重点核查内容。

百城行——医疗器械自检质量管理体系及检查要点

1、医疗器械质量体系考核资料要求

2、医疗器械生产企业监督检查要点

1、内容全面

本次培训内审员老师会从监管角度帮大家分析自检质量体系现场检查常见问题及重点核查内容。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

25年医疗器械生产企业质量管理经验，曾参与过 GMP 文件编写，车间管理，药监局现场审核等。

本次培训旨在帮助学员掌握医疗器械自检质量管理核查的重点，提升医疗器械自检质量管理核查能力，更好地落实医疗器械注册人主体责任。

适用于医疗器械生产企业从事检验、质量管理等相关岗位人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 79元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112