药品生产答疑会 第一期 委托生产、MAH、许可证申请相关

   百城行：药品生产答疑会

第一期 委托生产、MAH、许可证申请相关

相关推荐：

 药品MAH体系人员岗位职责—2021版

 药品生产企业质量管理管理规程模板—2022版

 药品生产质量管理体系建立

本次培训将围绕药品生产有关事宜的近10个热点问题进行讨论和解答，同时针对现场学员提出的问题，进行在线解答，与学员共同探讨有关药品委托生产、MAH、许可证申请相关问题。

第一期 委托生产、MAH、许可证申请相关

一、委托生产事宜

二、MAH事宜

三、药品生产许可证申请及变更事宜

四、药品生产变更和恢复生产事宜

1、内容全面

本次培训将围绕药品生产有关事宜的近10个热点问题进行讨论和解答，同时针对现场学员提出的问题，进行在线解答。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有30多年行业经验，对化学药、中药制剂、生物制剂、原料药（合成、酶法）的口服和注射剂等类型产品的质量管理和监控、放行和风险管控体系建立具有全面的实战经验。

与学员进行线上交流互动，解答学员在药品生产方面面临的困惑和问题。

适用于药品生产企业、受托生产企业等相关从业人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 109元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112