关于邀请参加“中国医药合规管理百城行-
“药品互联网经营质量管理”线上培训的通知
2019年12月1日起实施的《药品管理法》(“新《药品管理法》”)中明文提及的网络药品销售主体有:药品上市许可持有人、药品经营企业。
一方面,医药电商的快速发展给传统零售药店带来冲击。另一方面,各地对药品零售企业的人员资质和配备,药品配送、存储和溯源系统的设施设备,以及陈列、质控、销售等管理与制度方面的要求越来越高,也促使线下药店采取应对措施,或抱团取暖(单体变连锁),或求新求变(如“拥抱”互联网)。在市场和政策带来的双重利好消息下,我们相信互联网药品销售定将向阳生长、未来可期
如何抓住疫后新风口?如何做好互联网合规销售?最新一期百城行培训课程与您共同探讨,共迎新发展!
经我会研究,拟于 2020年7月1日举办本次线上培训班,诚邀请贵单位、企业组织相关人员参加培训。
现将培训相关事项函知如下:
一、培训对象:
药品零售企业从业者
二、培训主题:
药品互联网经营质量管理培训
三、培训内容:
(一)当下药品互联网经营的方式分享
-经营方式
-配送方式
(二)药品互联网经营的质量风险点
-药品互联网经营的准入和经营要求
-经营中存在的易犯错点和误区
(三)探讨未来药品互联网经营的趋势
-药品互联网经营模式的发展趋势
-未来可能出现的模式
四、培训时间地点及报名方式:
(一)培训时间:2020年7月1日星期三 ,20:00-21:00
(二)培训地点:线上直播平台
(三)培训费用:原培训费用99元/人,推广期间限时免费!
(四)课程人数:为保证听课质量。本期课程报名人数限200人,超出200人将自动进入下一期培训课程,报名费用不变。
备注:报名成功后请学员加入交流群中,后期直播观看链接会在群中发布。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.CIO为医疗机构配制制剂提供一站式合规服务。 2.帮助医疗机构取得医疗机构制剂注册批件。 3.价格合理,服务更省心。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。