药品生产现场核查常见缺陷课件

药品生产现场核查常见缺陷课件

相关推荐：

 药品生产企业管理规程模板

 药品生产企业操作规程模板

 GMP合规审计/GMP认证

药品生产现场核查是每个药品生产企业都会面临的问题，如何才能顺利的通过监管部门的现场核查，需要我们做好充足的准备工作。本课件可以帮助相关从业人员了解生产现场核查的工作流程和常见问题，做到心中有数，提前规避，提高检查通过率。

本课件内含15页，主要从以下方面进行展开：

1、药品生产现场核查定义

2、检查工作流程

3、现场检查文件清单

4、现场核查关注重点

5、现场核查常见问题

6、常见缺陷示例

更多拓展内容可观看培训视频【药品生产现场核查常见缺陷】。

1、内容全面

课程全面梳理药品生产现场核查中可能遇到的种种难题。

2、远程教学

不受空间限制，在家就能随时学习，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师具有多年的医药产品注册生产经验，能轻松应对各种飞检难题。

1、若您在下载或使用课件过程中遇到任何问题，亦可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

本预览仅为部分内容，查看完整课件，请点击“立即下载”进行购买下载。