《医疗器械监督管理条例》宣贯与解读课件

《医疗器械监督管理条例》宣贯与解读课件

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     国家药监局发布《医疗器械监督管理条例》（以下简称“条例”）正式稿，条例自2021年6月1日起施行。2014年2月12日，国务院《医疗器械监督管理条例》第一次修订通过，截止至今《医疗器械监督管理条例》发生了翻天覆地的变化。

     CIO在线举办此次培训重点梳理该修订内容以及法规条款，帮助企业完善管理要求，强化医疗器械全过程监管，加强监管能力，推动医疗器械产业高质量发展。

       本课件内含81页，主要从以下6个方面进行展开：

1、《条例》修订背景

2、《条例》发展和修订历程

3、《条例》修订总体思路

4、《条例》修订的重点内容-亮点解读

5、《条例》生产环节的条款解读

6、《条例》法律责任的重要条款解读

更多拓展内容可观看培训视频【《医疗器械监督管理条例》宣贯与解读】。

1、逻辑清晰

帮助企业相关人员理解解读《医疗器械监督管理条例》，加强监管能力，推动医疗器械产业高质量发展。

2、远程教学

不受空间限制，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师深度研究医疗器械及药品行业法律法规政策，授课经验丰富。

1、若您在下载或使用课件过程中遇到任何问题，亦可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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