产品年度质量回顾流程设计及内容分析（系列三）培训课件

产品年度质量回顾流程设计及内容分析（系列三）培训课件

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       产品年度质量回顾分析是药品生产质量管理中的重要环节,是药品生产质量管理规范(GMP)认证必检的项目。CIO在线举办本次培训帮助企业开展质量汇总和回顾分析，以确认在现行的生产工艺和控制方法条件下产出的产品其安全性、有效性及质量符合规定水平。

本课件内含56页，主要从以下3个方面进行展开：

       1、产品年度质量回顾分析中数据的特点

2、法规等对数据的规范要求

3、介绍产品年度质量回顾分析中可采用的统计学方法

更多拓展内容可观看培训视频《产品年度质量回顾流程设计及内容分析（系列一、二、三）》。

1、重点突出

课程重点梳理产品年度质量回顾流程设计及内容分析的要求，针对质量回顾过程中的环节一一讲解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师对药品质量管理和监控、放行和风险管控体系建立具有全面的实战经验。

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