VIP套餐
指导企业开展主要原材料研究、主要生产工艺研究、反应体系研究、分析性能评估、阳性判断值或参考...
帮助客户解读医疗器械注册时审评不通过发补资料要求,指导客户撰写发补资料,以满足审评要求。
依照注册审评要求,全面审核客户申报资料,提出不符合项和整改建议。
服务号
订阅号