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专业技术职称 / 11 年行业经验
个人说明:从事药品生产、研发、注册近10年,熟悉相关法规及现场管理工作...
擅 长:药品注册、药品生产,药品研发
领 域: 药品
CIO合规保证组织特聘专家
从事药品生产、研发、注册项目近10年,擅长药品研发注册以及质量体系管理。做过多年质量工作,及30余项药品注册,并熟悉药品生产及注册相关法规。多次经历过药品GMP认证注册现场核查。可以进行相关服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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