宿芩

宿芩 硕士

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/ 9 年行业经验

个人说明:

擅  长:药品注册及相关法规

领  域: 药品

CIO合规保证组织特聘专家

行业经验

从事药品注册近十年,擅长药品注册及国内外相关法规,负责产品注册证的维护(地产产品、进口产品、原料药、进口药品在中国的注册),ICH及GMP核查,可以进行相关项目文件编写,咨询辅导,培训等。

项目经验

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