桃根 本科

从事医疗器械行业25年以上，曾长期任职于飞利浦医疗、乐普医疗等国际和国内的知名公司，熟悉医疗器械GMP法规，精通 ISO13485质量管理体系及相关文件的编制。
熟悉产品注册认证及现场体系考核，包括有源、无源、无菌及IVD等医疗器械产品。
擅长产品各阶段的质量控制，有丰富的现场实战经验，包括产品研发、采购、生产组装、质量管理、产品销售及售后服务等环节。
能与客户开展有效的项目咨询辅导、文件撰写、课程培训、合作项目的长期维护等服务。