行业经验
从事医疗器械行业15年，熟悉量产后的生产过程质量控制，熟悉运用ISO13485，IATF16949，ISO9001，ISO14001，45001，主导过内审，管理评审，外审均顺利通过。重新修订过一轮ISO9001管理体系。擅长二类医疗器械，口腔类无源产品注册，如正畸矫治器等，可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
项目经验
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