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执业药师 / 24 年行业经验
个人说明:/
擅 长:药品、原辅包注册申报及关联审评、GMP符合性检查、MAH变更和体系建设
领 域: 药品
CIO合规保证组织特聘专家
从事药品生产质量管理20余年,经历参与及主持GMP认证符合性检查9次,完成原辅包登记备案与关联审评项目20余个,完成药品注册研发3个,医疗器械(口罩)注册7个,持有人体系建设及许可证B证2家
主管药师
执业药师/质量工程师
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