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工程师 / 16 年行业经验
个人说明:/
擅 长:医疗器械产品注册,生产质量管理体系建立及辅导
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
有药品GLP实验室工作经验,以及多年医疗器械产品注册及生产质量管理体系辅导经验,协助多家企业取得产品注册证及生产许可,陪同完成省局及国家现场检查。 质量保证 药品临床前安全性评价质量保证人员 项目负责人 医疗器械注册及生产质量管理体系建立
主管药师
执业药师/质量工程师
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