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/ / 12 年行业经验
个人说明:/
擅 长:化学药品研发及注册
领 域: 药品
CIO合规保证组织特聘专家
法规事务部部长,在仿制药研发及注册领域耕耘十余载,精通国内的化学药研发、注册、检验、核查,以及进口产品注册。已申报国内DMF10+项、ANDA 30余项,已成功获得仿制药批件10余个。
主管药师
执业药师/质量工程师
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