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/ 11 年行业经验
个人说明:/
擅 长:三类进口/国产医疗器械注册及临床法规
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
医疗器械行业从业10年有余,擅长三类进口/国产医疗器械注册及临床法规,完成多个三类无源及有源医疗器械的注册申报及临床试验运营,积累丰富的注册及临床法规经验,取得内审员资格证书,熟悉质量体系运营。
主管药师
执业药师/质量工程师
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