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/ 11 年行业经验
个人说明:、
擅 长:医疗器械研发、注册、生产 、使用;化妆品注册、生产、培训。
领 域: 化妆品 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
全面负责化妆品类、医疗器械类生产管理质量、注册事宜、提供第三方全套辅导流程、现场GMP管理指导、体系撰写、人员培训、注册提交。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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