行业经验
医疗器械GMP内审员，5年医疗器械从业经验，参与多次ISO13485陪审以及三类体外诊断试剂省级审核。 GMP质量管理员，3年多药品生产经验，参与多次飞行检查，GMP检查。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
项目经验
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