木蓝 大专

注册专员，5年注册咨询从业经验。独立完成多个产品注册（包括产品送检资料编写及送检跟踪，注册申报资料和补充资料编写与申报及对接审评中心），参与数十个产品注册；独立完成近10家医疗器械经营许可证，独立完成第二类医疗器械经营备案超100家，第一类医疗器械产品备案和生产备案超50个。 总经理助理，在一家专门提供医疗器械合规资质的咨询服务公司任职，在任职总理经助理期间，参与了全公司客户的注册项目全过程，协助注册专员在注册过程中的沟通和技术难点解决方案，同时也负责一些相对简单且不耗时间的办证项目。