乌茜 硕士

具有10年医药行业工作经验，具有研发、项目管理、工厂生产和注册工作经验；熟悉药品从研发到申报的全流程；具有一类新药IND申报、NDA申报和核查的成功经验；具有撰写申报资料药学部分和非临床部分的经验；熟悉药品研发技术指导原则、药品注册法规，对国家药品政策方针具有敏锐的洞察力。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。