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工程师 / 13 年行业经验
个人说明:/
擅 长:研发、注册、生产
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
12年注册咨询从业经验,曾负责和参与多家医疗器械公司的注册服务,熟悉医疗器械注册、GMP要求,对注册和GMP质量管理体系有较深理解,有丰富的企业一线生产质量管理和注册咨询工作经验。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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