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/ 14 年行业经验
个人说明:/
擅 长:注册、生产、流通、认证、审计
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
10年的医疗器械体系法规及注册从业经验,熟悉医疗器械的全生命周期管理。曾负责和参与XXX医疗科技有限公司、XXX医疗器械技术研究院有限公司、XXX医疗器械有限公司等医疗器械企业的体系建立维护认证和产品注册,熟悉医疗器械生产质量管理规范和注册技术审评要求,对质量管理体系有较深理解,有丰富的企业一线生产质量管理和产品注册工作经验。
主管药师
执业药师/质量工程师
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