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/ 8 年行业经验
个人说明:/
擅 长:注册
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
4年多医疗器械注册产品经验,涉及无菌耗材、有源器械、独立软件、IVD试剂产品的注册,已获得20余个产品的注册证,熟悉办理医疗器械经验备案及许可的办理,熟悉医疗器械网络销售的办理等事项。 熟悉无菌产品的体系运行管理要求,多次接待体系核查的工作,熟悉体系文件的编写及改进。
主管药师
执业药师/质量工程师
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