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/ 22 年行业经验
个人说明:
擅 长:医疗器械研发、临床、注册、生产、使用、MAH、认证、不良反应、培训
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
有21年的从业经验,多年的港资/台资/民营工厂生产工程/质量管理/产品研发以及工厂整体管理工作经验。在生产工程和开发工程系统有丰富的基础知识,独立制订质量管理计划、标准、体系、程序文件并进行维护改进。有过一类二类三类医疗器械;医疗设备注册检验;临床评价;产品注册;延续;变更经验。
主管药师
执业药师/质量工程师
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