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/ 12 年行业经验
个人说明:/
擅 长:医疗器械研发、生产
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
GMP洁净车间和理化实验室的施工方案招标、施工和验收,以及设备、试剂和耗材的采购、调试和验收。免疫细胞治疗的质量体系的编写、人员培训,质量管理。负责三类无菌医疗器械的质量管理工作,重建质量体系,产品延续注册.
主管药师
执业药师/质量工程师
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