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制药研发 / 16 年行业经验
个人说明:一分耕耘一分收获
擅 长:药品研发流程,熟悉药品注册法规
领 域: 药品
CIO合规保证组织特聘专家
多年制药行业经验,熟悉药品研发流程,熟悉药品注册法规,独立处理解决药品注册过程中出现的问题;熟悉GMP法规,熟悉MAH质量体系的建设和运作;负责公司官方及客户GMP认证审计、现场检查接待,缺陷整改等相关工作。
主管药师
执业药师/质量工程师
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