行业经验
从事新药品注册申报工作，参与新产品研发、产品批准文号申请、产品注册申报以及到期后的重新注册等。疫苗类生物制品注册申报 核心人员 全面负责产品注册申报，与各个部门协调沟通，负责注册资料撰写和组织样品送检验，并取得良好成效，为公司拿下新产品注册证书。
项目经验
项目名称 | 项目职位 | 项目职责 | 取得成绩 | 附件 |
|---|
暂无数据
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
