VIP套餐
/ 7 年行业经验
个人说明:一分耕耘,一分收获。
擅 长:境内一二类产品医疗器械备案/注册,质量管理体系搭建,现场管理,体系认证
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
从事医疗器械行业7年+,擅长医疗器械研发注册、以及质量体系管理。熟悉医疗器械13485和车间现场5S管理。多次经历过医疗器械现场认证。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务
主管药师
执业药师/质量工程师
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