行业经验
从事药品注册行业9年，擅长中国、美国FDA和欧洲市场注册申报工作，熟悉中美欧药品注册申报流程和申报资料撰写要求，具有10个以上项目经验。可以进行相关项目文件编写、审核、研发过程中注册问题咨询辅导、课程培训等服务。
项目经验
项目名称 | 项目职位 | 项目职责 | 取得成绩 | 附件 |
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