/ 11 年行业经验
个人说明:一分耕耘,一分收获。
擅 长:药理药效、毒理
领 域: 药品 食品保健品 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家 应邀入选美国Sigma Xi科学研究荣誉协会正式会员; 国际知名期刊Plos one 编委/学术编辑(JCR 1区); 2022年、2023年、2024年泰晤士高等教育《 全球学术声誉调查》邀请专家; 2022年和2024年泰晤士高等教育《中国学科评级调查》邀请专家; 中国中医药信息学会临床药学分会理事; 广东保健协会中草药学会分会副主任委员; 中国生物医学工程学会会员; 欧洲动脉粥样硬化学会(European Atherosclerosis Society)会员
1. 拥有超过10年的项目管理经验,主导完成15个以上研发项目,确保项目按时、按预算完成; 2. 具备丰富的团队管理能力,曾管理12-15人的专业团队,有效提升团队协作与执行力; 3. 在中药研发领域具有丰富的实践经验,参与多个创新药物的研发流程; 4. 精通药物早期发现技术,能够在药物研发初期阶段准确评估药物潜力和发展方向; 5. 熟悉临床前评价流程,包括药效学、药代动力学及毒理学评价,为药物安全性和有效性提供科学依据(获得新药临床批件 2个,药物注册证书4个); 6. 掌握药理药效评价的核心方法,能够针对不同药物特性设计评价方案,确保评价结果的准确性和可靠性; 7. 具备高效的学术输出能力,包括撰写并发表高质量的学术论文,以及申请并获得相关领域的专利授权。目前已经在国内外 权威杂志发表论文70余篇(最高影响因子13.1),申请专利30多项,授权近10项。 8. 能够灵活运用管理与技术专长,适应多变的工作环境,持续推动团队和项目向前发展。
项目名称 | 项目职位 | 项目职责 | 取得成绩 | 附件 |
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