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/ 13 年行业经验
个人说明:在合法合规注册过程中,争取省时省力省钱取证。
擅 长:注册
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
从事医疗器械行业十年以上,擅长医疗器械研发注册、进口注册。负责过三类有源血液净化设备注册,三类无源血液净化管路注册,三类进口注册;二类有源肺功能仪、雾化器、血糖仪注册,IVD产品血糖试剂、甘油三酯试剂、尿酸试剂、胆固醇试剂注册。具有临床试验经验。
主管药师
执业药师/质量工程师
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