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/ 13 年行业经验
个人说明:做好服务,成就大家!
擅 长:药品全周期注册和技术咨询
领 域: 药品
CIO合规保证组织特聘专家
从事医药行业13年,有医药研发,生产和注册工作经历,擅长药品注册和技术咨询,主要是以生物药和化药为主。熟悉从PCC到上市后变更全周期注册事务。附着项目立项,可行性评估,药品进出口申报,原辅料登记,变更,年报,再注册等项目。
主管药师
执业药师/质量工程师
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