行业经验
从事制药行业11年，擅长非临床，临床，注册工作。有6年药品研发经验和5年中美治疗用生物制品注册经验，可独立完成注册法规相关事务，完成多个1类，3.3类治疗用生物制品国内IND申请并获得批准，完成多个1类生物制品美国IND申请并获得批准。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
项目经验
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