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/ 8 年行业经验
个人说明:合规经营,利己利民
擅 长:医疗器械经营相关法规,经营许可证申请、变更,首页资料审核,仓库管理
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
从事医疗器械经营质量管理工作8年,擅长医疗器械经营质量体系建立及管理、资料审核、库房管理,熟悉医疗器械经营相关法规、文件,多次接受省公司及药监的审计及检查。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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